CANLI
Yükleniyor Veriler getiriliyor…
SCI-Expanded Özgün Makale
A truncating mutation in SERPINB6 is associated with autosomal recessive nonsyndromic sensorineural hearing loss
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 2010 Cilt 86 Sayı 5
Scimago Dergi Bilgisi Otomatik ISSN Eşleştirmesi 2010 yılı verileri
American Journal of Human Genetics
Q1
SJR Quartile
9,810
SJR Skoru
339
H-Index
Kategoriler: Genetics (Q1) · Genetics (clinical) (Q1)
Alanlar: Biochemistry, Genetics and Molecular Biology · Medicine
Ülke: United States · Cell Press
Bu bilgiler makale yılına göre Scimago veritabanından ISSN eşleştirmesiyle otomatik getirilmektedir. Dergi sıralama verileri Scimago'nun ilgili yılı baz alınmaktadır.

Makale Bilgileri

Dergi AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
ISSN 0002-9297
Yıl 2010
Cilt / Sayı 86 / 5
Sayfalar 797 – 804
Makale Türü Özgün Makale
Hakemlik Hakemli
Endeks SCI-Expanded
Yayın Dili İngilizce
Kapsam Uluslararası
Toplam Yazar 24 kişi
Erişim Türü Basılı
Alan Sağlık Bilimleri Temel Alanı- Göz Hastalıkları

YÖKSİS Yazar Kaydı

Yazar Adı SİRMACİ A,ERBEK HATİCE SEYRA,PRICE J,HUANG M,DUMAN D,CENGIZ FB,BADEMCI G,TOKGÖZYILMAZ S,HİSMİ B,OZDAĞ H,TURĞUT ÖZTÜRK BANU,YILDIRIM E,KOKOTAS H,GRİGORİADOU M,PETERSEN MB,SHAHİN H,KANSAN M,KİNG MC,CHEN ZY,BLANTON SH,LİU XZ,ZUCHNER S,AKAR N,TEKİN M
YÖKSİS ID 1106636

Hızlı Erişim

Metrikler

Yazar Sayısı 24
Scopus eşleşmesi yok