A Double-blind, Randomized, Active-controlled, Parallel-group Study ofPaliperidone Palmitate 6-Month FormulationR092670PSY3015 Phase 3

The primary efficacy objective is to demonstrate that PP6M (700 or 1000 mg eq.) is no lessefficacious than PP3M (350 or 525 mg eq.) for the prevention of relapse in subjects withschizophrenia previously stabilized on corresponding doses of PP1M (100 or 150 mg eq.) or PP3M(350 or 525 mg eq.).Birincil etkinlik hedefi, daha önce PP1M’xxnin (100 veya 150 mg) belirtilen dozlarında stabilize olmuş şizofreni hastalarında nüksün önlenmesi için PP6M’xxnin (700 veya 1000 mg eşdeğer) PP3M’xxden (350 veya 525 mg eşdeğer) daha az etkili olmadığını göstermektir.